Gardasil 1 doză suspensie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gardasil 1 doză suspensie injectabilă

schering-plough central east ag - vaccin papilomavirus uman (tipurile 6, 11, 16 și 18) - suspensie injectabilă - 1 doză

Gardasil 1 doză suspensie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gardasil 1 doză suspensie injectabilă în seringă preumplută

schering-plough central east ag - vaccin papilomavirus uman (tipurile 6, 11, 16 și 18) - suspensie injectabilă în seringă preumplută - 1 doză

Gardasil 1 doză suspensie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gardasil 1 doză suspensie injectabilă în seringă preumplută

merck sharp & dohme idea gmbh - vaccin papilomavirus uman (tipurile 6, 11, 16 și 18) - suspensie injectabilă în seringă preumplută - 1 doză

Gardasil 1 doză suspensie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gardasil 1 doză suspensie injectabilă

merck sharp & dohme idea gmbh - vaccin papilomavirus uman (tipurile 6, 11, 16 și 18) - suspensie injectabilă - 1 doză

Cervarix™ suspensie injectabila 1 doza Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

cervarix™ suspensie injectabila 1 doza

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccin papilomavirus uman (tipurile 16 dacă 18) - suspensie injectabila - 1 doza

Adempas Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertensiune arterială, pulmonară - antihipertensive pentru hipertensiunea arterială pulmonară - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv etiologii ale idiopatică sau ereditară pah sau htap asociată bolilor de țesut conjunctiv. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Arixtra Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinux sodic - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenți antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml și 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevenirea tev la adulți supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea risc înalt de complicații tromboembolice, cum ar fi pacienții supuși unei intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal. prevenirea tev la pacienții adulți medicale care sunt considerate a fi la mare risc pentru tev și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum ar fi insuficiență cardiacă și / sau respiratorie acută tulburări, și / sau boli infecțioase sau inflamatorii acute. tratamentul adulților cu simptomatologie acută spontane superficiale-tromboza venoasă a membrelor inferioare, fără administrare concomitentă de tromboză. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. miocardic acut (stemi) la pacienții adulți care sunt tratați cu trombolitice sau care inițial vor primi nici o altă formă de terapie de reperfuzie. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml și 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimicotice pentru uz sistemic - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.